Purdeb ocsigen: Dylai'r ocsigen a gynhyrchir gan grynodwyr ocsigen meddygol fodloni'r gofynion technegol ar gyfer ocsigen meddygol a nodir yn GB8982-2009, a dylai'r crynodiad ocsigen fod yn fwy na neu'n hafal i 90% (V/V). Mae hyn yn golygu, o dan gyflwr cyfradd llif uchaf o 5L/munud, y dylai'r crynodiad ocsigen gyrraedd y safon hon ar ôl 30 munud o gychwyn. 1
Aerglosrwydd y system niwmatig: Dylid cysylltu'r holl glymwyr yn ddiogel heb unrhyw llacrwydd, a dylid trefnu gwahanol bibellau a phibellau yn daclus, heb unrhyw ollyngiad aer wrth eu cysylltiadau.
Terfyn sŵn: Dylai lefel sŵn crynodyddion ocsigen meddygol fod yn Llai na neu'n hafal i 60dB (A) i sicrhau tawelwch wrth eu defnyddio.
Rheoleiddio llif: Dylid addasu rheoleiddio llif yn barhaus o fewn yr ystod llif graddedig, gyda goddefgarwch o ± 10%, i ddiwallu anghenion gwahanol ddefnyddwyr.
Perfformiad diogelwch: Dylai perfformiad diogelwch crynodyddion ocsigen meddygol gydymffurfio â gofynion GB9706.1-2007, YY0732-2009, a YY0709-2009 i sicrhau diogelwch wrth eu defnyddio.
Safon ar gyfer Crynwyr Ocsigen Meddygol
Anfon ymchwiliad
